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商品の詳細:
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CAS: | 401900-40-1 | 外観: | わずかで黄色い粉 |
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MF:: | C19H18F3N3O6 | MW:: | 441.36 |
Mp:: | 70-74oC | 貯蔵の臨時雇用者:: | 冷蔵庫 |
使用法 1: | 損失の Bodyfat | 使用法 2: | 筋肉利益 |
ハイライト: | Selective Androgen Receptor Modulators,Sarms Bodybuilding |
アンダライン SARMSの重量を切るための選択的な男性ホルモンの受容器の回帰年のステロイド
アンダラインは男性ホルモンの受容器のための口頭で活動的で部分的なアゴニストです。それは他のSARMsより同化およびアンドロゲン性の効果でより少なく有効です。温和なprostatic肥大の動物モデルではfinasterideに、筋肉固まりまたは反アンドロゲン性の副作用の減少を作り出さないで同じような効力の前立腺の重量を減らすために、アンダラインは示されていました。これはそれが競争的に前立腺の受容器ターゲットにdihydrotestosteroneの結合を妨げられるが男性ホルモンの受容器の部分的なアゴニストの効果は伝統的にBPHの処置に使用する反アンドロゲン性の薬剤と関連付けられる副作用を防ぎますことを提案します。
1. 速い細部:
製品名: | アンダライン |
同義語: | S-4、GTx-007;S4 |
CAS: | 401900-40-1 |
MF: | C19H18F3N3O6 |
MW: | 441.36 |
出現: | わずかで黄色い粉 |
製品カテゴリ: | APIs;アミン;香料;Chiral |
試薬: | 中間物;SARMS;抑制剤 |
ファイルMolの: | 401900-40-1.mol |
MP: | 70-74oC |
密度: | 1.47 |
2. S-4は何ですか。
研究の化学薬品として、S-4はSARMSか選択的な男性ホルモンの受容器の変調器として知られている化学薬品のクラスに属します。しかし典型的な男性ホルモンのように、男性ホルモンの受容器SARMSへのSARMSの縛りは選択的な同化活動を作成します。
テストステロンおよび他の同化ステロイドホルモンおよびプロ ホルモンと比較されて、S-4のようなSARMSの利点はそれらが非骨格筋肉ティッシュのアンドロゲン性の活動を持っていないことです。
S4は鉛混合物として非ステロイドの男性ホルモンの反対者のbicalutamideを使用して筋肉無駄になること、骨粗しょう症および温和なprostatic肥大のような条件の処置のために、設計されていました。
男性ホルモンの受容器のための口頭で活動的で部分的なアゴニストとして、S-4はだけでなく、細いボディ固まりを維持することしかし実際に高めることで有効です。
アンダライン (GTx-007、S-4)はGTXの株式会社鉛混合物として非ステロイドの男性ホルモンの反対者のbicalutamideを使用して、骨粗しょう症およびのための温和なprostatic肥大によって開発されるinvestigational選択的な男性ホルモンの受容器の変調器(SARM) [1]無駄になる筋肉のような条件の処置です。
3. それはいかに働きますか。
男性ホルモンの受容器への男性ホルモンの受容器の変調器の(SARMS)の選択的な縛りはosteo (骨)およびmyoの(筋肉)同化活動を示し。
男性ホルモンの受容器の不良部分および活発化は遺伝子の表現を変え、最終的に筋肉を造る蛋白質の統合を高めます。
テストステロンおよび他の同化ステロイドホルモンとは違って、SARMSが(nonsteroidal代理店として)前立腺および他の二次性器官に対する成長の効果を作り出さないどんなにS4のようなSARMSによりステロイドと同じように筋肉成長を引き起こすことができます。
SARMSはだけでなく、筋肉無駄になる病気のような条件の広い範囲のための新しく潜在的な処置の選択を(年齢関連からエイズへのか癌関連)表しますが、またボディービルダー、適性および運動選手の筋肉建物のための広大な潜在性があります。
S-4はテストステロンの類縁の三番目に筋肉および骨の男性ホルモンの受容器に特に結合します。
4. S4の使用:
損失のBodyfat (切断)
切断はS-4が偽りなく照る環境です。
ある特定のステロイドはWinstrolおよびAnavarのようなステロイドを「切ることと」考慮されます。これらのステロイドは筋肉固まりの大きい利益のあまりを提供しませんが、ボディを傾かせることで非常に有効です。SARM S-4に非常に同じような特性があります。
人間のpreadipocytesおよびadipocytesの男性ホルモンの受容器の存在は男性ホルモンが脂肪組織の開発の制御に自身の受容器の規則によって、貢献するかもしれないことを提案します。S-4はARにこの結合類縁を示すと同時に、同じような脂肪質の非常に熱い効果を示します。S-4はまた脂質の蓄積を引き起こす酵素はであるかどれLPL (脂蛋白質のリパーゼ)の減少を示します。
筋肉の維持の体脂肪の並行減少のための切断の議定書へのS-4また適合はhypocaloric環境で集中します。
切断の最も気力を奪う結果の1つは損失苦労して得た筋肉固まりです。カロリーの欠乏の代謝率そしてホルモン レベル(T3、IGF、テストステロン等)の低下は筋肉ティッシュの損失のための完全な異化作用の環境です。
S4は筋肉ティッシュで同化およびアンドロゲン性の効果をもたらすので、切れるとき脂肪質の損失とだけでなく、助けますが、および増加筋肉固まり維持します。
S-4によりvascularityの増加を引き起こし、ユーザー筋肉に水保持がほとんどない非常に素晴らしいの、「質」、堅い一見、促進します。
このようにS-4はコレステロールに対する粗い毛損失か極端の悪影響なしでWinstrolと、比較することができます。
またwinstrolかepistaneのような切断のために使用される他の普及したステロイド/Prohormonesは接合箇所の完全に乾くことに対する著しい効果をもたらすことができます。S-4はそのような結果に苦しみません従って運動選手は維持するために持ち上がれますまだ重い/増加筋肉固まりおよび強さ。
切断のためのもう一つの利点S-4の提供は他の普及したステロイド/Prohormonesと関連付けられる苦痛なポンプを与えないことです。ポンプによってがそれとして切断のために特に有害である子牛および背部は心臓を行う機能を限ります。
5. 線量:
4-8週間50-75mgの投薬の議定書はよいrecompの効果を与えます。
食事療法はまた最大限に活用されなければカロリーが最もよいrecompの効果を得ることを細いタンパク源から来る少なくとも30%の維持の上にちょうどどこににあるかなりません。
当然、recompの効果はOstarineのようなより多くのanabolicSARMと積み重なられたらか、または結合されてより大きいことができます。
切断のために投薬するS-4:
6-8週間50mg投薬の議定書はユーザーの大半のための目的を切るために理想的です。
原因で、これらの線量で動いていたら一部はS4が2日の壊れ目に先行している5日間使用される議定書を離れて2の5に視野の副作用がどんなに続くのを好んでも(それからこの周期は繰り返されます)。
6. 私達が提供する関連製品:
名前 | CASいいえ。 | 使用法 |
AICAR | 2627-69-2 | かなりATPの故障の期間の間にアデノシンのレベルを増加するヌクレオシドのプールに、入ることによって機能します |
MK2866 | 841205-47-8 | 悪液質、萎縮およびsarcopeniaの防止とホルモンまたはTestoseroneの取り替え療法のための医学の規定。 |
MK-677 | 15972-10-0 | 成長ホルモンのsecretagogue、肥満の処置、年配者のもろさの処置のための有望な療法 |
LGD-4033 | 1165910-22-4 | enobosarmのそれ、Ostarine、MK-2866に類似した病理学のプロフィール |
GW1516 | 317318-70-0 | 肥満、糖尿病、dyslipidemiaおよび心循環器疾患のため |
アンダライン (S4) | 401900-40-0 | 温和なprostatic肥大の処置のために主に意図されている部分的なアゴニスト |
SR9009 | 1379686-30-2 | 開発中Scrippsの研究所(TSRI)で、マウスの骨格筋の増加新陳代謝の活動のレベル |
RAD140 | 1182367-47-0 | 固まりおよび最先端を得るための新しい世代 |
YK11 | 431579-34-9 | YK11:1つのSARMおよびmyostatinの抑制剤 |
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