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商品の詳細:
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CAS: | 401900-40-1 | 出現: | わずかで黄色い粉 |
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MF:: | C19H18F3N3O6 | MW:: | 441.36 |
MP:: | 70-74oC | 貯蔵の臨時雇用者:: | 冷却装置 |
使用法1: | 損失のbodyfat | 使用法2: | 筋肉利益 |
ハイライト: | 選択的な男性ホルモンの受容器の変調器,ボディービルをやる sarms |
Andarine SARMSの重量を切るための選択的な男性ホルモンの受容器の回帰年のステロイド
Andarineは男性ホルモンの受容器のための口頭で活動的で部分的なアゴニストである。それは他のSARMsより同化およびandrogenic効果でより少なく有効である。温和なprostatic肥大の動物モデルではfinasterideに、筋肉固まりまたは反androgenic副作用の減少を作り出さないで同じような効力の前立腺の重量を減らすために、andarineは示されていた。これはそれが競争的に前立腺の受容器ターゲットにdihydrotestosteroneの結合を妨げられるが男性ホルモンの受容器の部分的なアゴニストの効果は伝統的にBPHの処置に使用する反androgenic薬剤と関連付けられる副作用を防ぐことを提案する。
1. 速い細部:
製品名: | Andarine |
同義語: | S-4、GTx-007;S4 |
CAS: | 401900-40-1 |
MF: | C19H18F3N3O6 |
MW: | 441.36 |
出現: | わずかで黄色い粉 |
製品カテゴリ: | APIs;アミン;香料;Chiral |
試薬: | 中間物;SARMS;抑制剤 |
ファイルMolの: | 401900-40-1.mol |
MP: | 70-74oC |
密度: | 1.47 |
2. S-4は何であるか。
研究の化学薬品として、S-4はSARMSか選択的な男性ホルモンの受容器の変調器として知られている化学薬品のクラスに属する。しかし典型的な男性ホルモンのように、男性ホルモンの受容器SARMSへのSARMSの縛りは選択的な同化活動を作成する。
テストステロンおよび他の同化ステロイドホルモンおよびプロ ホルモンと比較されて、S-4のようなSARMSの利点はそれらが非骨格筋肉ティッシュのandrogenic活動を持っていないことである。
S4は鉛混合物としてnon-steroidal男性ホルモンの反対者のbicalutamideを使用して筋肉無駄になること、骨粗しょう症および温和なprostatic肥大のような条件の処置のために、設計されていた。
男性ホルモンの受容器のための口頭で活動的で部分的なアゴニストとして、S-4はだけでなく、細いボディ固まりを維持することしかし実際に高めることで有効である。
Andarine (GTx-007、S-4)はGTXの株式会社鉛混合物としてnon-steroidal男性ホルモンの反対者のbicalutamideを使用して、骨粗しょう症およびのための温和なprostatic肥大によって開発されるinvestigational選択的な男性ホルモンの受容器の変調器(SARM) [1]無駄になる筋肉のような条件の処置である。
3. それはいかに働くか。
男性ホルモンの受容器への選択的な男性ホルモンの受容器の変調器(SARMS)の縛りおよびosteo (骨)およびmyoの(筋肉)同化活動を示すため。
男性ホルモンの受容器の結合そして活発化は遺伝子および最終的に筋肉を造る増加蛋白質の統合の表現を変える。
S4のようなSARMSによりステロイドと同じように筋肉成長を引き起こすことができるがテストステロンおよび他の同化ステロイドホルモンとは違って、SARMSは(nonsteroidal代理店として)前立腺および他の二次性器官に対する成長の効果を作り出さない。
SARMSはだけでなく、筋肉無駄になる病気のような条件の広い範囲のための新しく潜在的な処置の選択を(年齢関連からエイズへのか癌関連)表すが、またボディービルダー、適性および運動選手の筋肉建物のための広大な潜在性がある。
S-4はテストステロンの類縁の三番目に筋肉および骨の男性ホルモンの受容器に特に結合する。
4. S4の使用:
損失のBodyfat (切断)
切断はS-4が偽りなく照る環境である。
ある特定のステロイドはWinstrolおよびAnavarのような「切断」のステロイドとして考慮される。これらのステロイドは筋肉固まりの大きい利益のあまりを提供しないが、ボディを傾かせることで非常に有効である。SARM S-4に非常に同じような特性がある。
人間のpreadipocytesおよびadipocytesの男性ホルモンの受容器の存在は男性ホルモンが脂肪組織の開発の制御に自身の受容器の規則によって、貢献するかもしれないことを提案する。S-4はARにこの結合類縁を示すと同時に、同じような脂肪質の非常に熱い効果を示す。S-4はまた脂質の蓄積を引き起こす酵素であるLPL (脂蛋白質のリパーゼ)の減少を示す。
S-4はまたhypocaloric環境の筋肉固まりの維持と体脂肪の並行減少のための切断議定書に合う。
切断の最も気力を奪う結果の1つは多く損失苦労して得た筋肉である。カロリーの欠乏の代謝率そしてホルモン レベル(T3、IGF、テストステロン等)の低下は筋肉ティッシュの損失のための完全な異化作用の環境である。
S4は筋肉ティッシュで同化およびandrogenic効果をもたらすので、切れるとき脂肪質の損失とだけでなく、助けが、そして高める筋肉固まりを維持し。
S-4によりvascularityの増加を引き起こし、ユーザー筋肉に水保持がほとんどない非常に素晴らしいの、「質」、堅い一見、促進する。
このようにS-4はコレステロールに対する粗い毛損失か極度な悪影響なしでWinstrolと、比較することができる。
またwinstrolかepistaneのような切断のために使用される他の普及したステロイド/Prohormonesは接合箇所の完全に乾くことに対する著しい効果をもたらすことができる。S-4はそのような結果に苦しまないそう運動選手が維持するために持ち上がれるまだ重い/増加筋肉固まりおよび強さ。
別の利点S-4は切断のために他の普及したステロイド/Prohormonesと関連付けられる苦痛なポンプを与えないことである提供する。背部および子牛ポンプは心臓を行う機能を限るので切断のために特に有害である。
5. 線量:
4-8週間50-75mgの投薬の議定書はよいrecompの効果を与える。
食事療法はまた最大限に活用されなければカロリーが最もよいrecompの効果を得ることを細いタンパク源から来る少なくとも30%の維持の上にちょうどどこににあるかならない。
当然、recompの効果はOstarineのようなより多くのanabolicSARMと積み重なられたらか、または結合されてより大きいことができる。
切断のために投薬するS-4:
6-8週間50mg投薬の議定書はユーザーの大半のための目的を切るために理想的である。
但し視野の副作用が原因で、これらの線量で動いていたら一部はS4が2日の壊れ目に先行している5日間使用される議定書を離れて2の5に続くのを好む(それからこの周期は繰り返される)。
6. 関連製品私達は提供する:
名前 | CASいいえ。 | 使用法 |
AICAR | 2627-69-2 | ヌクレオシドのプール、ATPの故障の期間の間のアデノシンのかなり増加するレベルに入ることによる行為 |
MK2866 | 841205-47-8 | 悪液質、萎縮およびsarcopeniaの防止とホルモンまたはTestoseroneの取り替え療法のための医学の規定。 |
MK-677 | 15972-10-0 | 成長ホルモンのsecretagogue、肥満の処置、年配者のもろさの処置のための有望な療法 |
LGD-4033 | 1165910-22-4 | enobosarmのそれ、Ostarine、MK-2866に類似した病理学のプロフィール |
GW1516 | 317318-70-0 | 肥満、糖尿病、dyslipidemiaおよび心循環器疾患のため |
Andarine (S4) | 401900-40-0 | 温和なprostatic肥大の処置のために主に意図されている部分的なアゴニスト |
SR9009 | 1379686-30-2 | 開発中Scrippsの研究所(TSRI)で、マウスの骨格筋の新陳代謝の活動のレベルを増加する |
RAD140 | 1182367-47-0 | 固まりおよび最先端を得るための新しい世代 |
YK11 | 431579-34-9 | YK11:1つのSARMおよびmyostatinの抑制剤 |
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